《人類疾病動物模型》為生部"十一五"規(guī)劃教材。為了提高醫(yī)學(xué)研究生培養(yǎng)質(zhì)量，編寫一套供全國高等醫(yī)學(xué)院校研究生用規(guī)劃教材，全國高等醫(yī)藥教材建設(shè)研究會、衛(wèi)生部教材辦公室組織在全國進行了主編人評選，授主要介紹人類疾病動物模型總論、人類疾病動物模型各論等。在生命科學(xué)領(lǐng)域中，實驗研究是學(xué)科發(fā)展的基礎(chǔ)，尤其是動物實驗,是生命科學(xué)實驗研究中的重要組成部分。對實驗動物進行科學(xué)的繁育，以及實施嚴格的質(zhì)量監(jiān)測和管理，其目的就是使動物實驗研究準確無誤而更接近真實，使實驗結(jié)果具有科學(xué)性和重復(fù)性。在動物實驗中人們發(fā)現(xiàn)，動物在生命活動中的生理和病理過程，與人類或異種動物都有很多相似之處，并可互為參照，一種動物的生命活動過程可以成為另一種動物乃至人類的參照物。小鼠是人類疾病理想的動物模型不僅因為小鼠在生理上與人類極為相似而且小鼠的遺傳資源非常豐富。黃浦區(qū)疾病動物模型建模優(yōu)勢

動物模型名稱：卵清蛋白聯(lián)合氫氧化鋁致支氣管***豚鼠模型2、實驗動物種屬：豚鼠3、實驗動物性別：雌雄不限4、實驗動物年齡：7~8周齡5、實驗動物體重：250~350g6、實驗動物環(huán)境：SPF級。1、實驗方法：卵清蛋白聯(lián)合氫氧化鋁誘導(dǎo)。每只豚鼠腹腔注射100?g卵清蛋白（OVA）+30mg氫氧化鋁（Al(OH)3）致敏。***次致敏后第5天再致敏1次，共2次。***一次致敏后第21d開始采用超聲霧化器噴霧10μgOVA/只，豚鼠置于一直徑約50cm的有蓋大圓盆中，給藥過程中對盆內(nèi)通O2。2、檢測標(biāo)準：使用OVA噴霧激發(fā)后癥狀觀察，豚鼠出現(xiàn)不同程度的呼吸急促、咳嗽、抓癢、甚至抽搐等支氣管***癥狀，表明成功構(gòu)建了豚鼠***模型。崇明區(qū)疾病動物模型建模購買模型應(yīng)適用于多數(shù)研究者使用，容易復(fù)制，實驗中便于操作和采集各種標(biāo)本。

卵巢早衰(pof)是指女性40歲前以閉經(jīng)、不育、雌***缺乏及促性腺***水平升高為特征的一種疾病。一般人群中發(fā)病率為1％～3％，在繼發(fā)性閉經(jīng)婦女中占4％～8％，在20歲以前的發(fā)病率為％。近年來pof在育齡婦女中的發(fā)生率有逐年升高且向年輕化發(fā)展的趨勢，由于卵巢早衰患者卵巢分泌的雌***量減少，即可導(dǎo)致一些其他疾病，如骨質(zhì)疏松、泌尿生殖道萎縮、脂質(zhì)代謝紊亂、心血管疾病。順鉑又稱順氯氨鉑、氯氨鉑、ddp、錫鉑，是目前常用的金屬鉑類絡(luò)合物，在分子中鉑原子對其抗**作用有重要意義。但只有順式才有意義，反式無效。其可與dna鏈交叉連接，顯示出細胞毒作用。溶解后在體內(nèi)無需載體轉(zhuǎn)運，即可通過帶電的細胞膜。由于細胞內(nèi)氯離子濃度低(4mmol/l)，氯離子為水所取代，電荷呈陽性，具有類似烷化劑雙功能基團的作用，可與細胞核內(nèi)dna的堿基結(jié)合，形成三種形式的交聯(lián)，造成dna損傷，破壞dna復(fù)制和轉(zhuǎn)錄，高濃度時也抑制rna及蛋白質(zhì)的合成。順鉑具有抗*譜廣、乏氧細胞有效、作用性強等優(yōu)點，已普遍用于***睪丸*、卵巢*、子宮*、膀胱*、頸部*、前列腺*、腦*等，療效***。但順鉑用于****有一定的毒性，會引起副作用，與卵巢的損害有直接關(guān)系，有研究表明順鉑可誘導(dǎo)卵巢細胞凋亡。

上海東寰生物科技有限公司模型特點：煙霧、空氣污染物或者有害氣體誘導(dǎo)模型使用的物質(zhì)、暴露的劑量、頻次和時間不盡相同；脂多糖造模時間短，可用來模擬急性加重反應(yīng)，但不能反應(yīng)慢性病變的過程，使動物機體內(nèi)存在致敏物，然后氣道局部激發(fā)（反復(fù)霧化或者滴鼻激發(fā)），誘導(dǎo)。模型特點：造模時的致敏激發(fā)的時間間隔、劑量和頻次不盡相同，通常通常需要和其他造模方法聯(lián)用。2.基因模型實驗動物：α1-抗胰蛋白酶等基因敲除小鼠獲得方式：直接購買模型特點：α1-抗胰蛋白酶基因敲除小鼠是經(jīng)典的COPD轉(zhuǎn)基因模型，更準確地理解易感基因的致病機制。很多自發(fā)性動物模型在研究人類疾病時具有重要的價值。

配制成6mg/kg順鉑注射液,按照10ml/kg分別在***天及第八天腹腔注射。實驗建立大鼠卵巢早衰模型1.實驗儀器及材料：如表1所示。表12.實驗方法：①動物信息：sd大鼠，雌性，6-8周，體重180-220g。普通環(huán)境飼養(yǎng)，滅菌飼料飼養(yǎng)，自由飲水。②分組及給藥劑量：如表2所示。表2③給藥途徑及頻率：腹腔注射；2mg、3mg組連續(xù)注射7天；4mg、6mg組***天、第八天注射；對照組連續(xù)7天注射生理鹽水。④病理檢測：末次注射后15天，動物麻醉，采集血液，分離血清，elisa法測定血清中e2、fsh、lh水平變化情況。解剖動物，取卵巢組織稱重，對大鼠的卵巢組織形態(tài)學(xué)進行觀察。注射期間每天稱重，給藥后每周稱重兩次，每天進行陰道涂片檢測動情周期。3.統(tǒng)計方法：采用graphpad進行統(tǒng)計分析。所有計量資料均采用均值±標(biāo)準差表示采用單因素方差分析各組間均值的差異，p＜。4.試驗結(jié)果：(3mg組注射完成后*存活一只，不進行統(tǒng)計)如表3、表4、圖1、圖2、圖3所示：①***水平：與空白組相比，2mg組、4mg組、6mg組e2水平均降低，但是只有2mg組有明顯降低(p＜)，如圖1所示；與空白組相比，2mg組、4mg組、6mg組fsh水平均上升，只有2mg組有明顯升高(p＜)，如圖2所示；與空白組相比?？筛鶕?jù)要求提供構(gòu)建成功的模型動物或相關(guān)組織材料。嘉定區(qū)咨詢疾病動物模型建模

早期階段科學(xué)假說與疾病潛在藥物**效果評價始于小鼠疾病模型構(gòu)建及其實驗室研究。黃浦區(qū)疾病動物模型建模優(yōu)勢

腰椎間盤突出是造成全球大部分地區(qū)工作缺失和活動受限的主要疾病，隨著日常生活節(jié)奏的不斷加快,腰椎間盤突出癥已經(jīng)成為臨床脊柱外科的常見病和多發(fā)病,而且發(fā)病人群越來越呈現(xiàn)年輕化及普遍化的趨勢。該病主要是由于腰椎長期的受力不均或突然性外傷,導(dǎo)致腰椎纖維環(huán)出現(xiàn)變形、破裂，纖維環(huán)、髓核及軟骨終板單獨或同時外突,從而壓迫到坐骨神經(jīng)、神經(jīng)根或馬尾神經(jīng)，患者出現(xiàn)腰部疼痛，牽連股部，下肢足部放射性疼痛，引起神經(jīng)功能、運動功能障礙，特定身體部位出現(xiàn)麻痹或癱瘓癥狀。良好的腰椎間盤突出動物模型的建立,可以生動直觀的幫助**工作者理解腰椎間盤突出壓迫神經(jīng)后，神經(jīng)的病理生理變化以及疾病的發(fā)***展規(guī)律,并可以通過成熟的動物模型,探索有效的***方法。近年來，隨著對腰椎間盤突出癥的認識研究的不斷深化，人們希望通過建立一種可靠、有效的腰椎間盤突出的動物模型，通過施加干預(yù)因素，更加準確地觀察模型體內(nèi)產(chǎn)生的變化，探究人體內(nèi)疾病發(fā)生機理，并將研究成果推廣到臨床，為***腰椎間盤突出癥提供合理、有效的防治手段。因此。黃浦區(qū)疾病動物模型建模優(yōu)勢