芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA高敏檢測產(chǎn)品；具有以下特點：多重、超敏微量、極速靈活、開放; 
只有少量分泌蛋白可測量的可能性突顯了蛋白質(zhì)測量領(lǐng)域面臨的挑戰(zhàn)：醫(yī)學(xué)上相關(guān)的生物標志物可能存在于非常低的豐度中。免疫測定仍然是是蛋白質(zhì)生物標志物敏感和特異性測量的基礎(chǔ)。然而，傳統(tǒng)的免疫分析技術(shù)在檢測不可測量的生物標志物時靈敏度不足，這些生物標志物肯定位于當前可檢測范圍之下。主流的傳統(tǒng)免疫分析方法——包括酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）、化學(xué)發(fā)光和電化學(xué)發(fā)光——的靈敏度下限約為10^-13M（~<0.1pM)。許多降低靈敏度的方法已被描述，包括拉曼增強信號檢測、電感耦合等離子體質(zhì)譜，但這些方法的數(shù)據(jù)表明其成功有限。非常規(guī)方法如亞飛摩爾級檢測具有明顯的權(quán)衡，例如程序較長或無法提供定量**。
芯棄疾JX-8B單分子ELISA檢測產(chǎn)品，10ul樣本可同時測2-4個指標！科研數(shù)字ELISA微量樣本

芯棄疾JX-8B數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測產(chǎn)品，與sioma產(chǎn)品的區(qū)別：

simoa產(chǎn)品為什么很難普及：主要問題：效果好、但成本高、平臺龐大、不靈活、不開放；大部分實驗室買不起設(shè)備！即使公用平臺上了設(shè)備，大部分課題組也用不起耗材試劑！儀器：巨大，價格>300萬；芯片+試劑：每套1萬元以上；

Simoa的技術(shù)方案很難小型化，大部分反應(yīng)流程都在芯片外進行，必須依賴大型自動化設(shè)備，與大部分生物實驗室、醫(yī)學(xué)實驗室的靈活、低成本使用場景不符。 微型數(shù)字ELISA檢測通量芯棄疾JX-8B單分子普惠化ELISA檢測產(chǎn)品，微量檢測，使用10uL樣本就能測試；

創(chuàng)新性的解決方案：芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA，應(yīng)用場景：適合生物實驗室、醫(yī)學(xué)實驗室、科研市場、產(chǎn)品預(yù)研、產(chǎn)品開發(fā)、ELISA檢測、動物疫病檢測等各種應(yīng)用場景；

參考原理：血液中單個蛋白質(zhì)分子的檢測有助于識別許多新的診斷性蛋白質(zhì)標記物。我們報告了一種同時檢測數(shù)百至數(shù)千個單獨蛋白質(zhì)分子的方法，該方法能夠檢測到非常低濃度的蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)被捕獲在顯微珠上，并用酶標記，每個顯微珠上有一個或零個酶標記的蛋白質(zhì)。通過將這些顯微珠分離成50飛米的陣列反應(yīng)室，單個蛋白質(zhì)可以通過熒光想象檢測到。通過單化這些陣列中的分子，~10-20種酶可以在100μL（~10?19M）中檢測到。單個基于酶標記的分子酶聯(lián)免疫吸附試驗（數(shù)字ELISA)能夠檢測血清中臨床相關(guān)的蛋白質(zhì)，其濃度（<10?15M）遠低于傳統(tǒng)ELISA3-5。數(shù)字ELISA在所有接受防冶性前列腺切除術(shù)的患者血清中檢測到前列腺特異性抗原，比較低至14fmol/mL（0.4fmol）。

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品，為什么能做到？

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品基本原理同somoa類似，

技術(shù)開創(chuàng)性領(lǐng)頭產(chǎn)品：simoa單分子蛋白檢測技術(shù)；

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品參考simoa原理；Simoa®由現(xiàn)任于哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院的DavidWalt教授作為科學(xué)創(chuàng)始人于2007年創(chuàng)立。DavidWalt是美國的工程院，藝術(shù)院和醫(yī)學(xué)院三院院士。2010年，DavidWalt將Simoa®技術(shù)以封面文章的形式發(fā)表在《NatureBiotechnology》上，此技術(shù)開始為大眾所知并引起業(yè)界轟動。 芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA，每個醫(yī)學(xué)實驗室都能用的單分子檢測；

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品

單分子POCT產(chǎn)品-數(shù)字化ELISA芯片，幫您數(shù)字化高靈敏檢測，且微量樣本多重指標檢

數(shù)字化高靈敏ELISA芯片，低成本、便捷、快速進行微量樣本的檢測；我公司推出的數(shù)字化高靈敏ELISA芯片，可進行低成本、便捷、快速進行微量樣本的免疫檢測。應(yīng)用場景：適合科研、產(chǎn)品預(yù)研、ELISA檢測等應(yīng)用場景用于替代各種ELISA試劑盒，實現(xiàn)快速方便、兼容性好、高靈敏度、低樣本使用量的免疫檢測；n微量樣本、微量試劑檢測：更少只需10ul樣本、試劑只為常規(guī)的1/10；n高靈敏檢測：根據(jù)試劑優(yōu)化效果，比較低可測試到0.2pg/ml；n多重檢測：微量樣本也能檢測2-4個指標；n用時短、使用方便：完整流程，自動版30min，手動版15min；n可擴展性強：可匹配各種免疫檢測項目，兼容各種自行開發(fā)的試劑；n使用成本低：可手動檢測、更少規(guī)格為4孔、8孔芯片，總成本、更小實驗成本均較低。 數(shù)字化ELISA芯片，幫您數(shù)字化高靈敏檢測，且微量樣本多重指標檢測；科研用數(shù)字ELISA極速檢測

芯棄疾JX-8B單分子ELISA檢測產(chǎn)品，低成本、便捷、快速進行微量樣本的檢測；科研數(shù)字ELISA微量樣本

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA高敏檢測產(chǎn)品，使用現(xiàn)有平臺就能做的單分子免疫檢測；

參考的其他高靈敏檢測方法： 科研數(shù)字ELISA微量樣本

兩種更多測試的模擬分析信號放大技術(shù)是免疫PCR和生物條形碼分析。免疫PCR通過將檢測抗體標記為DNA分子，然后使用PCR進行擴增和定量，從而提高靈敏度。生物條形碼分析利用了與DNA“條形碼”標記的抗分析物納米顆粒，這些納米顆粒在與捕獲在金微粒上的分析物結(jié)合后，從納米顆粒上脫雜以進行定量。這兩種方法相對于傳統(tǒng)免疫分析法的靈敏度提高了10到100倍，但尚未整合到所需的全自動系統(tǒng)中，也未用于多重分析。為了比較大限度地加速藥物發(fā)現(xiàn)、驗證新型生物標志物并將分子水平診斷引入臨床主流，需要一種具有高效率、高質(zhì)量數(shù)據(jù)和成本效益的穩(wěn)健、多重超靈敏蛋白質(zhì)檢測技術(shù)。