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無錫華耀生物科技有限公司 氣囊壓力監(jiān)控儀|氣囊檢測管路||
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無錫華耀生物科技有限公司從事**器械研發(fā)、生產、銷售。公司由專業(yè)的技術團隊組建,致力于滿足現代社會對**設備的人性化的要求,為加快患者的**助力。 公司秉承“創(chuàng)新進取、追求更優(yōu)”的經營理念,著眼于更好地滿足客戶需求,無錫華耀生物匯聚了一批國內呼吸領域、**理療領域的專業(yè)人才和資源專家顧問,打造了一支專業(yè)從事技術研發(fā)、臨床應用研究、制程品質控制和銷售管理,產品通過ISO 13485/YY0287質量體系認證,精心制造每一款產品,不斷創(chuàng)新并努力超越自我?!翱蛻糁辽?、服務至上”,通過科技創(chuàng)新,為客戶提供超價值的產品和服務是我們一貫堅持的經營理念。 目前公司具有氣囊壓力監(jiān)控儀以及一次性醫(yī)用耗材等專業(yè)產品線,正籌建覆蓋全國的營銷服務網絡為國內外客戶提供快捷、專業(yè)的服務。為了承諾,我們不敢懈??;面對患者及其親人的信任和期盼,我們努力做得更好。

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廣東VAP氣囊壓力監(jiān)控儀銷售電話 歡迎咨詢 無錫華耀生物科技供應

2025-03-23 00:13:45

VAP防控指南定義與流行病學AP指氣管插管或氣管切開患者在接受機械通氣48h后發(fā)生的肺炎。撤機、拔管48h內出現的肺炎,仍屬VAPE。目前VAP在國內外的發(fā)病率、病死率均較高,導致ICU留治時間與機械通氣時間延長,住院費用增加。國外報道,VAP發(fā)病率為6%~52%或(1.6~52.7)例/1000機械通氣日,病死率為14%~50%;若病原菌是多重耐藥菌或泛耐藥菌,病死率可達76%,歸因死亡率為20%~30%。在我國,VAP發(fā)病率在4.7%~55.8%或(8.4—49.3)例/1000機械通氣日,病死率為19.4%一51.6%。VAP導致機械通氣時間延長5.4—14.5d,ICU留治時間延長6.1~17.6d,住院時間延長11~12.5d。根據VAP發(fā)病時間,可將VAP分為早發(fā)VAP和晚發(fā)VAP。早發(fā)VAP發(fā)生在機械通氣≤4d,主要由對大部分藥物敏感的病原菌(如甲氧西林敏感的金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌等)引起;晚發(fā)VAP發(fā)生在機械通氣>15d,主要由多重耐藥菌或泛耐藥菌[如銅綠假單胞菌、鮑曼不動桿菌、甲氧西林耐藥的金黃色葡萄球菌(MRSA)]引起。無錫華耀生物科技有限公司研發(fā)的“氣囊壓力監(jiān)控儀”,智能控制氣囊壓力,能有效的降低VAP的發(fā)生率。完善的售后服務,嚴格的對產品及服務質量實行終身**服務,讓客戶‘全程無憂’;廣東VAP氣囊壓力監(jiān)控儀銷售電話

氣道管理不暢所致的常見并發(fā)癥**獲得性肺炎(HAP):患者住院期間沒有接受有創(chuàng)機械通氣,未處于病原的潛伏期,入院48h后新發(fā)生的肺炎。呼吸機相關性肺炎(VAP):氣管插管或氣管切開患者接受機械通氣48h后至拔管后48h內出現的肺炎。HAP/VAP給臨床造成沉重負擔HAP和VAP是院內常見的重度疾病,臨床發(fā)病率和病死率很高。在我國發(fā)病率為1.3%~3.4%,機械通氣患者VAP發(fā)病率為4.7%~55.8%,ICU內幾乎90%的VAP發(fā)生于機械通氣時,在氣管插管早期發(fā)生VAP的危險性比較高。無錫華耀生物科技有限公司依據VAP防控指南,研發(fā)“一鍵操作”的“氣囊壓力監(jiān)控儀”,可在不損傷氣道的情況下,能有效的降低VAP發(fā)生率,對醫(yī)護工作者是減輕負荷,對患者而言也是一種福音。廣東VAP氣囊壓力監(jiān)控儀銷售電話降低VAP發(fā)生率及死亡率 ,減少抗生使用量。

正常氣囊壓力值是多少?壓力值通常是指接受有創(chuàng)機械通氣的患者,經口或者經鼻氣管插管,或者氣管切開導管外氣囊的壓力。為減少氣管壁的損傷,尤其是氣囊壓力對氣管壁的損傷,應當控制氣囊壓力在25-30cmH2O范圍內,接受有創(chuàng)機械通氣的患者,氣管導管和氣管之間的縫隙可能會產生不同程度的漏氣,會影響有創(chuàng)機械通氣的療效。為減少漏氣,需要給氣囊充盈一定容量的氣體,讓氣囊的容量來密閉氣道以保證有創(chuàng)機械通氣的療效,由于充氣量和壓力的關系,掌握的可能不是較準確,所以通常是以能夠密閉氣道的比較低容量,來盡可能的降低氣囊的壓力,但是如果用科學的方法定時的監(jiān)測氣囊的壓力,可以更加保障的既可以密閉氣道,又可以保持氣道壓力不至于過高,從而避免導致氣管壁的損傷,因此建議定期監(jiān)測氣囊的壓力。使用無錫華耀生物科技有限公司研發(fā)“一鍵操作”的“氣囊壓力監(jiān)控儀”,可將氣囊壓力準確的控制在VAP指南要求的范圍內,在不損傷氣道的情況下,對氣道進行密閉,將囊壓護理變得更為準確、便捷,對醫(yī)護工作者是減輕負荷,對患者而言也是一種福音。

使用測壓表測壓,你真的會嗎?我們每次充氣在理想值25-30cmH2O時分離,馬上再測發(fā)現氣囊壓力又低于理想值了,這是為什么?我們每次應該充氣多少?我們常規(guī)需要多久測一次?1.因為每次剛好充氣在理想值時,分離測壓管的時候泄漏了,導致氣囊壓過低,而且因氣管導管的品牌不同、每個人的監(jiān)測手法不同,導致分離測壓管時,泄漏量也不同,所以需要根據患者情況給予充氣,可連續(xù)兩次監(jiān)測,得出兩次監(jiān)測之間的泄漏量,則每次充氣時:理想值+泄漏量。2.進行負壓吸引吸痰時,氣囊密閉性降低,負壓越大,泄漏量越大;增大氣囊壓可減少泄漏。因此,建議在吸痰時適當增大氣囊壓,吸痰結束后恢復。因ICU危重患者需Q2h改變,則建議Q4h監(jiān)測一次氣囊壓。3.人工氣道氣囊的管理家共識:推薦意見3:每隔6-8h重新手動測量氣囊壓,每次測量時充氣壓力宜高于理想值2cmH2O。4.人工氣道氣囊的管理家共識:推薦意見7:當患者的氣道壓較低或自主呼吸較弱以及吸痰時,宜適當增加氣囊壓。使用無錫華耀生物科技有限公司研發(fā)“一鍵操作”的“氣囊壓力監(jiān)控儀”,可以將氣囊壓力準確的控制在VAP指南要求的范圍內,不用考慮次數、追加囊壓等煩惱,將囊壓護理變得更為準確、便捷。VAP防控指南推薦人工氣道氣囊理想的氣囊壓力為25~30cmH2O。

呼吸機相關性肺炎(VAP),如何防患于未然常用的護理措施(與機械通氣相關的護理)●氣管插管的護理選擇材質刺激性小、大小合適的插管,妥善固定,防止插管滑出或扭曲;及時檢查氣囊是否漏氣,成人氣囊的壓力維持在20~25cmH2O,插管的固定膠帶每日更換并保持清潔。采用無錫華耀生物科技有限公司生產的“氣囊壓力監(jiān)控儀”,氣囊壓力連續(xù)監(jiān)測與控制,可將氣囊壓力準確的維持在25-30cmH2O。●適時、正確、有效的吸痰每1-2小時聽診,肺部呼吸音1次,按需適時吸痰;吸痰管插入應確保正壓進負壓出,吸痰時應左右旋轉,向上提出,每次吸痰時間

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