溪長生物的全人源Fab合成文庫構(gòu)建是針對(duì)CDR3區(qū)做了獨(dú)特設(shè)計(jì)，作為抗體與抗原結(jié)合的關(guān)鍵區(qū)域，CDR3的長度與氨基酸組成直接決定親和力上限。上海溪長生物技術(shù)有限公司采用三核苷酸隨機(jī)化技術(shù)（TrimerPrimers），在文庫構(gòu)建時(shí)實(shí)現(xiàn)CDR3區(qū)6-25個(gè)氨基酸的全覆蓋，并通過密碼子簡并性優(yōu)化，使20種天然氨基酸的分布頻率與人體天然免疫庫高度一致（如酪氨酸占比9.2%、半胱氨酸占比1.8%）。這種“仿生學(xué)”設(shè)計(jì)確保文庫中存在大量天然免疫系統(tǒng)難以產(chǎn)生的高親和力構(gòu)象。全人源Fab合成噬菌體文庫優(yōu)勢(shì)足，上海溪長生物——早研好助手。青浦區(qū)Fab合成文庫流程

全人源Fab合成噬菌體文庫篩選抗體在疾病**方面具有廣闊的應(yīng)用前景，比如靶向藥物研發(fā)：在ADC藥物研發(fā)中，全人源Fab合成噬菌體文庫篩選出的抗體能準(zhǔn)確的靶向病變細(xì)胞。如針對(duì)HER2、EGFR等靶點(diǎn)的抗體，可將其準(zhǔn)確遞送至腫瘤細(xì)胞，提高藥物療效，降低對(duì)正常細(xì)胞的毒副作用。還有免疫**：篩選出的全人源抗體可用于免疫檢查點(diǎn)抑制劑的研發(fā)，通過阻斷免疫檢查點(diǎn)蛋白，如PD-1/PD-L1等，激發(fā)機(jī)體自身的免疫系統(tǒng)來攻擊腫瘤細(xì)胞，為腫瘤免疫**提供更多有效的藥物選擇。對(duì)于自身免疫性疾病，可篩選出能阻斷異常免疫反應(yīng)關(guān)鍵分子的抗體，如針對(duì)腫瘤壞死因子-α（TNF-α）的抗體，用于**類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等疾病，減輕炎癥反應(yīng)，緩解病情。上海Fab合成文庫抗體發(fā)現(xiàn)上海溪長生物技術(shù)的全人源Fab合成噬菌體文庫，實(shí)用數(shù)據(jù)推動(dòng)研究發(fā)展。

傳統(tǒng)的噬菌體展示技術(shù)由于在庫容方面存在限制，通常只能構(gòu)建十億級(jí)別的庫容，只有通過不斷累計(jì)電轉(zhuǎn)才能完成超大文庫的構(gòu)建。這樣的累計(jì)大庫篩選時(shí)十分不便，需要投入大量的噬菌體，反復(fù)淘選才能完成篩選，篩選后會(huì)往往會(huì)出現(xiàn)大量的重復(fù)克隆，這就很大程度增加了鑒定的難度，也降低了篩選到難篩靶點(diǎn)的概率。而上海溪長生物千億級(jí)全人源Fab文庫（10^11）庫容的突破，極大的簡化了超大庫的篩選，加速了抗體發(fā)現(xiàn)，也為抗體發(fā)現(xiàn)提供了強(qiáng)有力的支持。

全人源Fab合成噬菌體文庫所篩抗體成藥性更好，在文庫構(gòu)建過程中，對(duì)抗體基因序列進(jìn)行了精細(xì)設(shè)計(jì)和修飾，去除了影響抗體特異性、穩(wěn)定性和藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)的不利氨基酸片段，使得篩選出的抗體通常具有更好的成藥性。這些抗體在后續(xù)的藥物開發(fā)過程中，更容易滿足藥物研發(fā)的嚴(yán)格要求，如在體內(nèi)具有合適的半衰期、良好的穩(wěn)定性、較低的免疫原性以及能夠有效遞送等。這不僅提高了抗體藥物研發(fā)的成功率，減少了因抗體成藥性不佳而導(dǎo)致的研發(fā)失敗風(fēng)險(xiǎn)，也為制藥企業(yè)節(jié)省了大量的時(shí)間和資金投入。上海溪長生物技術(shù)有限公司全人源Fab合成噬菌體文庫，助你攻克科研難關(guān)。

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噬菌體展示的Fab也可用于開發(fā)針對(duì)病原體的**性抗體。針對(duì)病毒的特異性Fab的篩選主要針對(duì)病毒復(fù)制過程中的關(guān)鍵蛋白，抑制病毒對(duì)機(jī)體的入侵從而達(dá)到**目的。近些年合成Fab噬菌體庫針對(duì)多個(gè)靶標(biāo)已成功篩選出了多種潛在**性分子，如針對(duì)人類免疫缺陷病毒包膜蛋白gp41的Fab3674抗體，SARS-CoV-2受體結(jié)構(gòu)域的阻斷抗體rRBD-15以及乙肝病毒L蛋白的preS1基序分子的1A8單抗等。這說明噬菌體展示技術(shù)不僅能幫助確定病毒靶點(diǎn)，還對(duì)**性的藥物的開發(fā)具有極其重要的意義。青浦區(qū)Fab合成文庫流程