PB和PBS緩沖液的主要區(qū)別在于成分和應(yīng)用領(lǐng)域。??12?PB（磷酸鹽緩沖液）?是由磷酸二氫鈉和磷酸氫二鈉按一定比例混合而成的緩沖液，主要用于維持化學(xué)反應(yīng)、合成反應(yīng)等化學(xué)領(lǐng)域的pH環(huán)境。它是**普通的緩沖溶液，用于維持一定的pH環(huán)境。?PBS（磷酸鹽緩沖生理鹽水）?則是在PB的基礎(chǔ)上加入了氯化鈉（NaCl），形成了磷酸鹽緩沖生理鹽水。PBS不僅具有良好的緩沖作用，還具有很好的鹽平衡能力，可以調(diào)節(jié)滲透壓，維持穩(wěn)定的pH和滲透壓，提供必要的營(yíng)養(yǎng)環(huán)境。PBS廣泛應(yīng)用于生物化學(xué)研究中，作為溶劑使用，保護(hù)試劑的活性。簡(jiǎn)而言之，PB側(cè)重于化學(xué)領(lǐng)域的pH維持，而PBS則在生物化學(xué)研究中提供了更接近生理?xiàng)l件的緩沖和滲透壓調(diào)節(jié)，適用于細(xì)胞培養(yǎng)、分子克隆等生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。平衡鹽溶液PBS磷酸鹽緩沖液由于不含有鈣離子，不易產(chǎn)生沉淀。江西平衡鹽溶液技術(shù)指導(dǎo)

平衡鹽溶液是溶液中電解質(zhì)含量與血漿內(nèi)含量相仿的鹽溶液稱為平衡鹽溶液。等滲鹽水含Na+和Cl-為154mmol/L，而血液內(nèi)Na+和Cl-含量分別為142mmol/L和103mmol/L，兩者相比，等滲鹽水的Cl-含量比血液的Cl-含量高50mmol/L，在重度缺水或休克狀態(tài)下，腎臟血液減少，會(huì)影響正常的排氯功能，從靜脈內(nèi)輸給大量等滲鹽水，有導(dǎo)致血Cl-過(guò)高，引起高氯性酸中毒的危險(xiǎn)。因此，用等滲鹽水***缺水有不足之處，而使用平衡鹽溶液可避免輸入過(guò)多的Cl-，***缺水更符合生理，且能有助于糾正酸中毒。常用的平衡鹽溶液有乳酸鈉和復(fù)方氯化鈉溶液(1/6M乳酸鈉溶液1/3加復(fù)方氯化鈉溶液2/3);與碳酸氫鈉和等滲鹽水溶液(1.25%碳酸氫鈉溶液1/3和等滲鹽水2/3)兩種。[1]中文名平衡鹽溶液江西平衡鹽溶液技術(shù)指導(dǎo)EBSS 中碳酸氫鈉的含量將 pH 值維持在5% CO2 以下.

（三）Earle液一般認(rèn)為Earle液比Hanks液緩沖能力強(qiáng)，但Earle液在不用橡皮塞的容器中需加C02平衡（利用5%C02氣體平衡），其配方如下：1．母液A(10×)配法NaCl68.0gKC14.0gMgS04·7H202.0gNaH2P04·H2O1.44g葡萄糖10.0g雙蒸水800ml酚磺酞(0.4%）l00ml將兩者混合即為l0×母液A(900ml)。2．母液B(l0×）配法CaC122.0g雙蒸水l00ml將母液A和B分別經(jīng)67.6kPa(115℃)15分鐘滅菌，待冷后，無(wú)菌操作將B液徐徐倒入A液中，并分裝，置4℃保存（稱Earle貯存液）。3.7.5%NaHCO37.5%NaHCO3液的配制是稱取NaHC0315g,溶于200ml蒸餾水中，高壓滅菌后分裝，注意用橡皮塞封住瓶口存放。4．使用液配制法取1份Earle貯存液加9份雙蒸水稀釋后，塞緊瓶塞，寫明標(biāo)記，經(jīng)67.6kPa(115℃)15分鐘滅菌，置室溫或4℃保存?zhèn)溆谩ＥR用時(shí)在每l00ml的Earle使用液中加入無(wú)菌的7.5%NaHC032.9ml(也相當(dāng)于調(diào)至所需pH)。Earle平衡鹽溶液含較高的NaH-C03(2.2g/L)，適合于5%C02的培養(yǎng)條件。

平衡鹽溶液是一種用于實(shí)驗(yàn)室和生物技術(shù)領(lǐng)域的溶液，用于維持細(xì)胞和組織的滲透壓和離子平衡。以下是一些常用的平衡鹽溶液配方：1.PBS（磷酸鹽緩沖液）：PBS是常用的細(xì)胞培養(yǎng)和洗滌細(xì)胞的緩沖液。它的配方如下：-NaCl：8.0g/L-KCl：0.2g/L-Na2HPO4：1.44g/L-KH2PO4：0.24g/L-調(diào)節(jié)pH至7.42.D-PBS（無(wú)鈣鎂磷酸鹽緩沖液）：D-PBS與PBS相似，但不含有鈣鎂離子，適用于細(xì)胞洗滌和蛋白實(shí)驗(yàn)。-NaCl：8.0g/L-KCl：0.2g/L-Na2HPO4：1.44g/L-KH2PO4：0.24g/L-調(diào)節(jié)pH至7.43.HEPES緩沖液：HEPES是一種弱酸，用于維持細(xì)胞培養(yǎng)的pH穩(wěn)定。-NaCl：8.0g/L-KCl：0.2g/L-MgCl2：0.2g/L-CaCl2：0.2g/L-HEPES：1.2g/L-調(diào)節(jié)pH至7.44.TBS（Tris緩沖鹽水）：TBS是一種常用的緩沖液，用于蛋白質(zhì)電泳和免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)。-Trisbase：12.1g/L-Glycine：2.38g/L-NaCl：8.8g/L-調(diào)節(jié)pH至8.05.DMEM（Dulbecco'sModifiedEagleMedium）：DMEM是一種常用的細(xì)胞培養(yǎng)液，含有較高濃度的葡萄糖和氨基酸。-DMEM粉末：100g/L-NaHCO3：1.5g/L-調(diào)節(jié)pH至7.4這些平衡鹽溶液的配方可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求進(jìn)行調(diào)整，如添加***、血清等。使用時(shí)，請(qǐng)確保按照配方準(zhǔn)確配制，并注意無(wú)菌操作。PBS它對(duì)大多數(shù)細(xì)胞是等滲且無(wú)毒的。

在生物實(shí)驗(yàn)中，選擇合適的緩沖劑對(duì)于維持實(shí)驗(yàn)環(huán)境的穩(wěn)定性和實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性至關(guān)重要。在眾多緩沖劑中，HEPES和PBS是兩種***使用的生物緩沖劑。本文將對(duì)比分析HEPES和PBS這兩種緩沖劑的特點(diǎn)和適用場(chǎng)景，幫助您選擇適合您研究需求的緩沖劑。

一、HEPES緩沖劑特點(diǎn)HEPES是一種高pH緩沖劑，具有較好的熱穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性。它能夠提供穩(wěn)定的pH環(huán)境，適用于多種生物實(shí)驗(yàn)。此外，HEPES還具有一定的抗氧化性能，能夠保護(hù)細(xì)胞免受活性氧的攻擊。使用場(chǎng)景HEPES適用于細(xì)胞培養(yǎng)、分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)、電泳、光譜分析等生物實(shí)驗(yàn)。特別是在細(xì)胞培養(yǎng)中，HEPES可以作為***使用的緩沖劑，提供穩(wěn)定的pH環(huán)境和適宜的離子濃度，促進(jìn)細(xì)胞的生長(zhǎng)和分化。 衡鹽溶液的主要功能使維持 pH 和滲透壓平衡，為細(xì)胞提供水分和必需無(wú)機(jī)離子。江西平衡鹽溶液技術(shù)指導(dǎo)

PBS 常用于生物應(yīng)用，是一種配方簡(jiǎn)單的水基鹽溶液。江西平衡鹽溶液技術(shù)指導(dǎo)

    目前**常用的BSS是Hanks液、Earle液和PBS等。（一）BSS的配制要求1．要防止鈣的沉淀BSS配制時(shí)應(yīng)將其中的CaCl2單獨(dú)配制，并將平衡鹽溶液配成濃縮液，使其在稀釋前不讓Ca2+與P042-和C032-接觸，以免產(chǎn)生不溶解的CaP04和CaCO3。避開(kāi)產(chǎn)生CaC03的辦法是將NaHC03單獨(dú)配制，用法時(shí)現(xiàn)加。2．要有良好的緩沖作用Hanks液和Earle液都需一定量的C02平衡。因此應(yīng)將瓶蓋（橡皮塞）蓋緊，以防瓶中CO2逃逸，致使溶液pH增高。pH調(diào)整液?jiǎn)为?dú)滅菌時(shí)，亦應(yīng)將瓶蓋塞緊，臨時(shí)不用的可凍存，否則NaHC03受熱分解為NaOH和C02，失去其調(diào)整pH之功能。（二）Hanks平衡鹽溶液（Hanksbalancedsaltsolutions,HBSS)為了便于保存和削減有關(guān)成分的化學(xué)反應(yīng)，此液可配成20倍濃縮液（20×),10倍濃縮液（10×)和5倍濃縮液（5×)的儲(chǔ)存液（母液）?，F(xiàn)以l0×為例，將其配制辦法介紹如下：×母液配制法甲液：取450ml三蒸水依次溶解下列試劑NaCl80gKCl4gMgS04·7H202gCaCl2（含2H20者)待徹低溶解后，補(bǔ)足三蒸水至500m1。乙液：取450m1三蒸水依次溶解下列試劑Na2HP04（含12H2O者)KH2P04l0g50ml待徹低溶解后，補(bǔ)足三蒸水至500ml。、等量用三蒸水稀釋10倍，即成用法液。用前高壓滅菌。例如配制1000m1Hanks用法液。 江西平衡鹽溶液技術(shù)指導(dǎo)